การทดลองประดิษฐ์อะไมลอยด์ให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับโรคอัลไซเมอร์และโรคอื่นๆ
การเข้าร่วมแก๊งค์ไม่จำเป็นต้องทำให้ สล็อตเครดิตฟรี โปรตีนกลายเป็นนักฆ่าเสมอไป การจับกลุ่มนี้จะเป็นอันตรายในบางสถานการณ์เท่านั้น
นักวิจัยรายงานในรายงานของ Scienceเมื่อวันที่ 11 พ.ย. นักวิจัยรายงานว่าโปรตีนที่ไม่มีพิษภัยโดยปกติสามารถถูกออกแบบให้จับเป็นกอเป็นเส้นใยคล้ายกับที่เกิดจากโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับโรคอัลไซเมอร์ พาร์กินสัน และโรคพรีออนที่ทำลายสมอง เซลล์ที่อาศัยการทำงานปกติของโปรตีนเพื่อความอยู่รอดตายเมื่อโปรตีนรวมตัวกันเป็นก้อน นักวิจัยค้นพบว่าเซลล์ที่ไม่ต้องการโปรตีนจะไม่ได้รับอันตรายจากกิจกรรมของแก๊งค์ การค้นพบนี้อาจให้ความกระจ่างว่าทำไมโปรตีนจับกลุ่มที่นำไปสู่โรคสมองเสื่อมฆ่าเซลล์บางเซลล์ แต่ปล่อยให้เซลล์อื่นไม่ถูกแตะต้อง
โปรตีนที่เป็นก้อนที่เรียกว่าพรีออนหรือแอมีลอยด์มีส่วนเกี่ยวข้องกับโรคที่ทำลายเซลล์ประสาทหลายชนิด ( SN: 8/16/08, p. 20 ) โปรตีนดังกล่าวเป็นรูปแบบของโปรตีนปกติที่บิดเบี้ยวซึ่งสามารถสร้างสำเนาโปรตีนปกติอื่น ๆ ที่โกงได้เช่นกัน โปรตีนที่บิดเบี้ยวรวมกลุ่มกัน ฆ่าเซลล์สมองและก่อตัวเป็นกระจุกหรือคราบจุลินทรีย์ขนาดใหญ่
นักวิทยาศาสตร์ไม่เข้าใจว่าทำไมกลุ่มคนเหล่านี้ถึงใช้ความรุนแรงหรือฆ่าเซลล์อย่างไร ความยากลำบากส่วนหนึ่งในการสร้างการฆาตกรรมของเซลล์ขึ้นมาใหม่ก็คือนักวิจัยไม่แน่ใจว่างานใด หากมี โปรตีนหลายชนิดที่ปกติจะทำหน้าที่ ( SN: 2/13/10, p. 17 )
ทีมงานที่นำโดยนักชีวฟิสิกส์ Frederic Rousseau และ Joost Schymkowitz จากมหาวิทยาลัยคาธอลิก Leuven ในเบลเยียมได้คิดค้นวิธีใหม่ในการวิเคราะห์ปัญหา พวกเขาเริ่มต้นด้วยโปรตีนที่พวกเขารู้หน้าที่แล้วและออกแบบให้เป็นกอ โปรตีนนั้น ตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตบุผนังหลอดเลือด 2 หรือ VEGFR2 เกี่ยวข้องกับการเติบโตของหลอดเลือด Rousseau และเพื่อนร่วมงานได้ตัดส่วนของโปรตีนที่ทำให้โปรตีนจับกลุ่มกับโปรตีนอื่น ๆ ทำให้เกิดอะไมลอยด์เทียม
นักวิจัยพบว่ามวลของชิ้นส่วนโปรตีนที่มีชื่อเล่นว่า vascin สามารถรวมตัวและขัดขวางกิจกรรมปกติของ VEGFR2 เมื่อนักวิจัยเพิ่ม vascin ลงในเซลล์หลอดเลือดดำสายสะดือของมนุษย์ที่ปลูกในจานทดลอง เซลล์เหล่านั้นตายเพราะ VEGFR2 ไม่สามารถส่งสัญญาณฮอร์โมนที่เซลล์ต้องการเพื่อความอยู่รอดได้อีกต่อไป แต่เซลล์ไตของตัวอ่อนมนุษย์และเซลล์มะเร็งกระดูกของมนุษย์ยังคงแข็งแรง นักชีวฟิสิกส์ Priyanka Narayan จากสถาบัน Whitehead Institute for Biomedical Research ในเมืองเคมบริดจ์ รัฐแมสซาชูเซตส์ ระบุว่า ผลลัพธ์เหล่านี้ชี้ให้เห็นว่ารูปแบบบางอย่างของโปรตีนที่จับเป็นก้อนอาจไม่เป็นพิษต่อเซลล์โดยทั่วไป ในทางกลับกัน โปรตีนที่มีลักษณะเป็นก้อนอาจกำหนดเป้าหมายโปรตีนจำเพาะและฆ่าเฉพาะเซลล์ที่พึ่งพาสิ่งเหล่านั้น โปรตีนเพื่อความอยู่รอด
การค้นพบดังกล่าวยังอาจบ่งชี้ว่าโปรตีนพรีออนและแอมีลอยด์
เช่น อะไมลอยด์-เบตาที่ทำลายเส้นประสาทของอัลไซเมอร์ มักมีบทบาทสำคัญในเซลล์สมองบางเซลล์ เซลล์เหล่านั้นจะเป็นเซลล์ที่เสี่ยงต่อการถูกโจมตีจากโปรตีนที่เป็นก้อน
ซัลวาดอร์ เวนทูรา นักชีวฟิสิกส์จากมหาวิทยาลัยอิสระแห่งบาร์เซโลนา กล่าวว่า โปรตีนที่พร้อมจะดังก้องที่ออกแบบใหม่นี้อาจเปิดวิธีการใหม่ในการหยุดการทำงานของโปรตีนบางชนิดเพื่อต่อสู้กับโรคมะเร็งและโรคอื่นๆ ตัวอย่างเช่น อะไมลอยด์สังเคราะห์ของโปรตีนมะเร็งที่โอ้อวดสามารถจับกลุ่มและปิดโปรตีนที่มีปัญหา ฆ่าเนื้องอกได้
อาจใช้ amyloids ประดิษฐ์เพื่อคัดกรองยาที่มีศักยภาพสำหรับกิจกรรม anticlumping ที่สามารถใช้เพื่อต่อสู้กับโรคสมองเสื่อม Rousseau กล่าว
การป้องกันไม่ให้ ER ถูกครอบงำ และส่งสัญญาณการฆ่าตัวตายของเซลล์อาจเป็นกลยุทธ์ในการรักษา MS, Popko เขียนร่วมกับ Sharon Way นักประสาทวิทยา จากUniversity of Chicago ในบทความทบทวนปี 2016 ในLancet Neurology นั่นคือจุดมุ่งหมายของยาสองตัวที่กำลังทดสอบอยู่ ยาช่วยให้ ER ทำงานในระดับที่สบาย แม้ในช่วงที่มีความเครียด
หนึ่งในยา Guanabenz เป็นยารักษาโรคความดันโลหิตสูง ในการศึกษาในสัตว์ทดลอง ยารักษา oligodendrocytes ให้มีชีวิตอยู่ บรรเทาอาการ MS และทำให้เริ่มมีอาการช้าลง แต่มีผลข้างเคียง รวมทั้งอาการง่วงนอนและเซื่องซึม ผลกระทบที่บางครั้งพบโดยผู้ที่เป็นโรคความดันโลหิตสูงที่รับประทานยา การทดลองในระยะแรกในผู้ป่วยโรค MS เพิ่งสิ้นสุดลง แต่ยังไม่มีการรายงานผล ยาที่มีศักยภาพอันดับสองคือ Sephin1 ซึ่งยังคงอยู่ในการทดลองกับสัตว์ ช่วยให้ oligodendrocytes มีชีวิตอยู่ได้โดยไม่มีผลข้างเคียงจาก Guanabenz Popko กล่าว ยาอีกชนิดหนึ่งคือ salubrinal ซึ่งได้รับการออกแบบมาเพื่อลดความเครียดจาก ER ไม่ได้ผลในการทดสอบในห้องปฏิบัติการอย่างที่นักวิจัยคาดหวัง ดังนั้นการทดสอบจึงหยุดลง สล็อตเครดิตฟรี
